真菌格莫瑞六亚甲基四胺（Gomori’s Methenamine Silver；GMS）银染试剂盒-原理性说明书参考

真菌的细胞壁含有粘多糖（mucopolyssachride）成分，氧化后，释放出醛基（aldehyde group），与银离子反应，使银离子还原为黑色金属银，产生金黄色的背景下，棕黑色的真菌细胞。  
产品内容
HEPENGBIO清理液（Reagent A）  毫升
HEPENGBIO固着液（Reagent B）  毫升
HEPENGBIO氧化液（Reagent C）  毫升
HEPENGBIO强化液（Reagent D）     毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent E）       毫升
HEPENGBIO置换液（Reagent F）  毫升
HEPENGBIO稳定液（Reagent G）  毫升
产品说明书  1份
保存方式
保存在4℃冰箱里；HEPENGBIO染色液（Reagent E）避免光照；HEPENGBIO氧化液（Reagent C）具有腐蚀性，注意操作安全；有效保证3月
用户自备
恒温培养箱或恒温水槽：用于样品反应孵育
盖玻片：用于切片封片
中性树脂：用于切片封片
光学显微镜：用于切片染色后观察分析
实验步骤
1． 准备好真菌涂片或4微米厚的石蜡切片脱蜡处理
2． 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent A）在切片上，铺满整个切片样品表面
3． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent A）
4． 小心加上xx微升HEPENGBIO固着液（Reagent B）在切片上，铺满整个切片样品表面
5． 室温下孵育15分钟
6． 小心移去切片上的HEPENGBIO固着液（Reagent B）
7． 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent A）在切片上，铺满整个切片样品表面
8． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent A）
9． 小心加上xx微升HEPENGBIO氧化液（Reagent C）在切片上，铺满整个切片样品表面
10． 室温下孵育60分钟
11． 小心移去切片上的HEPENGBIO氧化液（Reagent C）
12． 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent A）在切片上，铺满整个切片样品表面
13． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent A）
14． 重复实验步骤12至13二次
15． 小心加上xx微升HEPENGBIO强化液（Reagent D）在切片上，铺满整个切片样品表面
16． 室温下孵育1分钟
17． 小心移去切片上的HEPENGBIO强化液（Reagent D）
18． 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent A）在切片上，铺满整个切片样品表面
19． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent A）
20． 重复实验步骤18至19二次
21． 小心加入xx微升HEPENGBIO染色液（Reagent E）在切片上，铺满整个切片样品表面
22． 放进50℃恒温培养箱孵育60分钟，或直至出现棕色（注意：避免干枯）
23． 小心移去HEPENGBIO染色液（Reagent E）
24． 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent A）在切片上，铺满整个切片样品表面
25． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent A）
26． 重复实验步骤24至25二次
27． 小心加上xx微升HEPENGBIO置换液（Reagent F）在切片上，铺满整个切片样品表面
28． 室温下孵育1分钟，或直至出现灰色
29． 小心移去切片上的HEPENGBIO置换液（Reagent F）
30． 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent A）在切片上，铺满整个切片样品表面
31． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent A）
32． 重复实验步骤30至31二次
33． 小心加入xx微升HEPENGBIO稳定液（Reagent G）在切片上，铺满整个切片样品表面
34． 室温下孵育3分钟 
35． 小心移去HEPENGBIO稳定液（Reagent G）
36． 小心加入xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent A）在切片上，铺满整个切片样品表面
37． 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent A）
38． 重复实验步骤36至37一次
39． （选择步骤）复染处理 （建议使用HEPENGBIO淡绿（LIGHT GREEN）复染试剂盒——）
40． 即刻放上盖玻片或封片（中性树脂）
41． 在一般光学显微镜下观察：